Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aurora biofarma s.r.l. via nicola antonio porpora 127 20131 milaan (italiË) - ezetimib 10 mg/stuk ; rosuvastatine calcium 0-water 41,6 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; rosuvastatine 40 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171)

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aurora biofarma s.r.l. via nicola antonio porpora 127 20131 milaan (italiË) - ezetimib 10 mg/stuk ; rosuvastatine calcium 0-water 5,2 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; rosuvastatine 5 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b)

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - vaccins - actieve immunisatie tegen ziekte veroorzaakt door streptococcus pneumoniae serotypen 4, 6b, 9v, 14, 18 c, 19f en 23f (waaronder sepsis, meningitis, longontsteking, bacteraemia en acute otitis media) bij zuigelingen en kinderen vanaf twee maanden tot vijf jaar. het gebruik van prevenar dient te worden vastgesteld op basis van officiële aanbevelingen, rekening houdend met de impact van invasieve ziekte in de verschillende leeftijdsgroepen en de variabiliteit van serotype epidemiologie in verschillende geografische gebieden.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosuppressiva - raadpleeg het document met productinformatie.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glaxosmithkline consumer healthcare b.v. van asch van wijckstraat 55g 3811 lp amersfoort - levomenthol (l- vorm) 15 mg/g ; solutio carbonis detergens 75 mg/g - shampoo - chloorxylenol ; compound 64.404/ny/d (perfume) (ri) ; hypromellose (e 464) ; lauramidediethanolamine ; maprofix tls-500 onyx {mixture of 2 ingredients} (ri) ; stearinezuur (e 570) ; triethanolaminelaurysulfaat ; water, gezuiverd, - tars

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

teva nederland b.v. - hydrocortison - tablet - aardappelzetmeel ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon k 90 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b), - hydrocortisone

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lidocaÏne 30 mg/g - crème - cetostearylalcohol ; macrogolcetostearylether ; paraffine, vloeibaar (e905) ; propyleenglycol (e 1520) ; vaseline, wit ; water, gezuiverd

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

emdoka bvba - halofuginon lactaat - halofuginon andere anti-protozoaire agenten - kalveren, pasgeboren - bij pasgeboren kalveren:preventie van diarree door de diagnose cryptosporidium parvum infectie, in de boerderijen met de geschiedenis van cryptosporidiose. de toediening moet beginnen in de eerste 24 tot 48 uur oud. vermindering van diarree te wijten aan de diagnose cryptosporidium parvum infectie. toediening dient binnen 24 uur na het begin van diarree te starten. in beide gevallen is de vermindering van oöcystenuitscheiding aangetoond.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - pegfilgrastim - neutropenie - immunostimulants, - vermindering van de duur van neutropenie en de incidentie van febriele neutropenie bij volwassen patiënten die werden behandeld met cytotoxische chemotherapie voor maligniteit (met uitzondering van chronische myeloïde leukemie en myelodysplastische syndromen).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - immunosuppressiva - zie sectie 4. 1 van de samenvatting van de productkenmerken in het productinformatiedocument.